BPF
（Boas práticas de fabricação de medicamentos）
CGMP
（Boas práticas de fabricação atuais）
ICH
（Conferência Internacional sobre Harmonização de Requisitos Técnicos para Registro de Produtos Farmacêuticos para Uso Humano）
FDA
(Administração de Alimentos e Medicamentos)
NMPA
（Administração Nacional de Produtos Médicos）
CDE
（Centro de Avaliação de Medicamentos）
EDQM
（Direcção Europeia para a Qualidade dos Medicamentos）
MHRA
（Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde）
QUEM
(Organização Mundial de Saúde)
PIC/S
（Convenção de Inspeção Farmacêutica e Esquema de Cooperação em Inspeção Farmacêutica）
DMF
（Arquivo Mestre de Medicamentos）
CEP
（Certificado de Adequação à Monografia da Farmacopeia Europeia）
ASMF
（Arquivo Mestre de Substância Ativa）
EIR
（Relatório de Inspeção do Estabelecimento）
PMV
（Validar Plano Diretor）
Horário da postagem: 18 de fevereiro de 2022